Compreender a tecnologia na Biotecnologia
A síntese moderna
Para fazer uma proteína recombinante, primeiro deve-se isolar ADN humano e cortá-lo utilizando uma endonuclease de restrição. Isto resulta num conjunto de fragmentos característicos de ADN, que contêm genes particulares.
Depois, deve-se repetir o processo com ADN bacteriano, algum do qual tem a forma circular chamado plasmídeo. Geralmente, e se se utilizar a endonuclease de restrição correcta, pode-se cortar o círculo em apenas um local e desta forma abri-lo.
Após este passo, deve-se misturar um fragmento do ADN humano, que transporta o gene de que se necessita, com o plasmídeo bacteriano aberto.
Finalmente, deve-se recombinar os fragmentos humano e bacteriano com uma ADN ligase, de forma a criar um novo plasmídeo que contenha o gene humano.
Após ter-se produzido o plasmídeo de ADN recombinante, tem de se transplantá-lo novamente para a bactéria, para que possa ser usado para produzir a proteína. Esta técnica é chamada transfecção. As bactérias que contêm o gene humano nos seus plasmídeos crescem numa cultura celular e iniciam a síntese da proteína humana recombinante usando a sua própria maquinaria celular.
