Oi, tudo bem convosco? Venho lhes colocar uma questão. É possível ter o valor das proteínas dentro dos valores normais e ter-se a EM? Isto é, eu finalmente fiz a PL e o resultado da bioquimica deu 44 de proteínas quando o máximo é de 45 e eu sei que o valor das proteínas é um dos indicadores da EM, mas um neurologista que me viu o resultado da RM diz que provavelmente terei EM juntamente com os sintomas que eu apresento (que cada vez estão piores), ele aconselha a começar corticoídes o mais urgente possível. Eu já não sei o que pensar. Gostaria que me respondessem e que falassem das vossas experiências pessoais. Mais uma vez um grande obg e um bj para todos, da Sandra.
Eu só há muito pouco tempo é que sei que tenho esclerose múltipla e no entanto é possível que certos sintomas de que padeci vinte anos atrás tenham sido os meus primeiros sintomas da doença. Devo dizer-lhe que desde então passei bem uns quinze anos sem ser importunado pela doença sendo certo que a minha vida durante esse período foi bastante sedentária, aliás, como a da maioria das pessoas hoje em dia. Há cinco anos os sintomas voltaram-me a aparecer. Foram-se insinuando lenta e progressivamente. Há um ano estava suficientemente mal para procurar uma consulta com um neurologista. Desde esta primeira consulta e até que o diagnostico se concluísse, pese embora os resultados dos sucessivos exames tenham sido sempre claros, decorreu, no meu entender, demasiado tempo, de uma forma para mim inexplicável ou inaceitável, e durante este tempo eu vi os meus sintomas a agravarem-se. Admito que tenha sido a minha ansiedade, mais, a minha irritação, a provocar este agravamento. Ainda antes de concluído o diagnóstico, fiz um tratamento com corticoides durante uma semana. Logo desde o primeiro dia comecei a sentir efeitos positivos. A meio do tratamento irritei-me profundamente. A partir desse momento deixei de sentir melhoras e no final encontrei-me pior do que nunca. Conto-lhe isto só para lhe dizer que é preciso ter calma... muita calma! :)
Estive alguns anos a ter sustos sem perceber o q se passava até ter tido o meu filho hà 11 anos. Logo após o nascimento tive uma parestesia (dormencia) total do corpo, trabalhava num hosp. e foi em conversa c enfermeiros q diziam q não é normal, fui ao neu q me diagnosticou uma mielite, não liguei e os anos passaram, tendo sempre surtos q os ultrapassava c o tempo, até ter ficado lentamente cega do olho direito, aí já trab. num centro de saude e mandaram-me para a urg. hosp. F Fonseca SIntra, fui vista pela oftalm. q não detectavam nada e até duvidavam de mim, estando eu já preparada para os mandar a todos à fava, qd me disseram q ia fazer o RM. eu disse-lhes q qd o filho nasceu eu tinha feito uma RM devido às parestesias q tinha, fez-se luz naquelas cabecinhas, chamaram o neu, pediu-me q lhe contasse a minha vida e num ápice disse-me, já sei tem o sexo e a idade , na altura 30 e tal anos,para ter EM, fiquei logo naquele internada 5 dias a fazer o metil, efeitos do Metil dois dias depois de acabar os 5 dias, parecia q estava a ressaçacar, tudo me doia, bebia e comia muito, parecia q estava a desenvolver a diabetes. O q me chateia é não meterem avisado dos efeitos do Metil, lá porque trabalho na área da saúde, não quer dizer q não queira houvir explicações dos especialistas e não sou obrigada a ver a Net como me disseram para fazer, enfim, agora está tudo cool, já controlo tudo rita
Os resultados da minha punção também deram normais. O único exame com anomalia é a R.M onde aparecem as lesões desminializantes, todos os outros exames deram negativos ou normais, no entanto foi-me diagnosticada E.M. Silvia
Olá boa tarde a todos, a minha EM tbém foi declarada em RM, mesmo que os restantes exames PL e potencias, mais análises ao sangue, estivessem dentro dos valores normais.
Já agora pergunto: alguém está com o Copaxone a nível de medicação e continua com a perda de mobilidade? Ou seja, conseguir andar e ter bastante dificuldade chegando ao ponto, de ter de parar senão perde o equilibrio?!