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01 - 10.05.2010, 15:39

já la vão 4 anos e meio desde o diagnostico da EM, 4 anos com rebief, 1º o 22 e depois o 44, 3 vezes por semana - são muitas picas que só se sentem no local e no dia seguinte e até já se tomam sem anestesia, i.e., refrigeração local.
5ª feira, dia 20 próximo, vou ter a consulta semestral de neurologia, e embora sem surtos há dias menos bons que me parecem cada vez mais frequentes, sobretudo no andar e não vale a pena falar no descer escadas ou subir sem corrimão à direita.
vou, respeitosamente sugerir ao Dr. Leitão, mudarmos para copaxane diário.
quem me dizem das vossasa valiosas experiencias?

carlospicarra

 

02 - 26.05.2010, 17:54

Olá Caros!
Sou a Diana, tb tenho Em há cerca de 6 anos.
Comecei com o rebif (interferon), mas tive q mudar para COPAXONE. Já usu este tratamento há 2 anos
Já enviaste esta mensagem há algum tempo, por isso acho q já te elucidaram sobre o COPAXONE.
Mesmo assim, vou te falar da minha experiencia com este medicamento.
É de toma diária (injecção)! Não provoca febres, nem é tão lesivo para o fígado. Também não provoca o cansaço q o rebif traz.
Contudo a tem uma coisa má, nos primeiros 7 meses a injecção é muito dolorosa e provoca edemas muitos grandes, mas ao longo do tempo esses efeitos colaterais vão diminuindo,e depois acabam por passar.
Mil beijos

diana brito

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