MS Gateway - O portal da Esclerose Múltipla

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A

Agudo
Evolução rápida.
Aductor
Músculos que movem uma parte do corpo.
Agonistas
Medicamentos que estimulam a actividade fisiológica a nível dos receptores celulares, desencadeando uma resposta bioquímica.
Alelos
Um gene de um conjunto de dois ou mais genes diferentes que ocupam a mesma posição (locus) ni cromosoma.
Amino-ácido
Qualquer ácido que contenha um grupo amino, que consiste em azoto combinado com hidrogénio. Os amino-ácidos alfa são a base de todas as proteínas.
Anatómico
Relacionado com a estrutura do corpo.
Antagonistas
Substância que tende a anular a acção de outra, como por exempo, um medicamento que se liga a um receptor celular sem provocar uma resposta biológica.
Antibiótico
Substância química produzida por um microorganismo, que tem a capacidade de inibir o crescimento ou matar outro microorganismo.
Anticolinérgico
Agente que bloqueia os nervos parassimpáticos.
Anticorpo
Uma proteína em forma de Y secretada por células imunitárias; também conhecido como imunoglobulina. Cada anticorpo é específico para um antigénio particular (substância que pode desencadear uma resposta imunitária) e pode assim impedir o efeito do antigénio.


B

Base
Molécula alcalina que pode combinar-se com uma molécula acídica. A adenina, timina, guanina e citosina são bases azotadas, o que significa que contêm átomos de azoto.
Biodisponibilidade
Disponibilidade no corpo de um medicamento, numa forma que as células podem utilizar.


C

Centrifugação
Consiste na agitação de célula ou outra matéria a grandes velocidades de forma a gerar uma força centrífuga, que separa as partículas ou fluidos de acordo com o seu peso ou densidade. O processo acelera o efeito normal da gravidade.
Córtex Cerebral
Camada externa de matéria cinzenta do cérebro, com aproximadamente 2 mm de espessura, cobrindo toda a superfície dos hemisférios cerebrais. O córtex cerebral é constituído de neurónios (células nervosas) e células de suporte (células gliais) e funciona de forma a relacionar a informação de várias origens de forma a manter a função cognitiva (todos os aspectos de perceber, pensar e lembrar).
Crónico
Que persiste durante um longo período de tempo.
Clone
Fazer uma cópia idêntica.
Clonus
Forma de movimento marcada por contracções e relaxamentos de um músculo, que ocorrem numa sucessão rápida.
Codão
Tripleto de bases no ADN, que formam o código para um único amino-ácido.
Contracturas
Situação em que ocorre uma elevada resistência fixa quando se estica passivamente o músculo.
Controlo
Grupo de participantes usados como padrão de comparação num ensaio. Devem ter as mesma características do grupo que está a efectuar tratamento com o medicamento em estudo. Isto pode ser alcançado por aleatorização.
Corticosteróides
Qualquer dos esteróides produzidos pelo córtex adrenal. Estão divididos, de acordo com a sua actividade biológica predominante, em três grandes grupos: glucocorticóides (ex. cortisol, cortisona), influenciando sobretudo o metabolismo dos hidratos de carbono, gorduras e proteínas; mineralocorticóides (ex. aldosterona), afectando a regulação do equilíbrio dos electrólitos e da água. Os corticosteróides podem ser usados clinicamente para suprimir a resposta imunitária.
Citoquinas
Moléculas que medeiam as interacções entre células. Como exemplos temos os interferões (IFNs), factores de necrose tumoral (TFNs), interleuquinas (ILs) e factores de transformação do crescimento (TGFs).


D

Desmielinização
Destruição ou perca da camada de mielina de um nervo.
Diagnóstico diferencial
O reconhecimento de uma doença particular de outras que se assemalham em certos aspectos. É muitas vezes feito por um "processo de eliminação" .
Disartria
Articulação imperfeita das palavras devido a alterações do controlo muscular resultante de lesões no sistema nervoso central ou periférico.
Défice
Perda ou anomalia de uma estrutura ou função psicológica, fisiológica ou anatómica.
Deficiência
Uma desvantagem para um indivíduo resultante de um défice ou incapacidade que limita ou impede o desempenho completo de um papel típico individual.


E

Electroencefalograma
Teste de diagnóstico que mede a actividade eléctrica do cérebro.
Enzima
Proteína que aumenta a velocidade de uma reacção biológica particular. Este aumento de velocidade é de grande magnitude(catalizador orgânico). A maioria das enzimas também te um grupo prostético que contém um mineral reactivo, tal como o ferro, zinco ou cobre.
Extensor
Músculo que actua esticando ou endireitando uma parte do corpo.
Espasticidade
Perca da elasticidade normal nos músculos das pernas e/ou braços como resultado da doença nos sistema nervoso central. Resulta muitas vezes numa rigidez extrema dos músculos.
Esclerose
Endurecimento do tecido. Na EM, a esclerose é a substituição pelo corpo da mielina perdida à volta das células nervosas do SNC com tecido cicatricial.
Esclerose Múltipla
Doença que envolve o cérebro e a espinal-medula, na qual surgem lesões ou perca da camada de mielina dos nervos (desmielinazação). A desmielinização pode ser de várias dimensões - desde o tamanho de uma cabeça de alfinete ao de uma ervilha, ou maior. Os sintomas dependem da localização das placas de desmielinização.
EM Benigna
Caracterizada por dois ou mais ataques com remissões seguidas por uma recuperação completa e pouca ou nenhuma acumulação de incapacidade. Os ataques podem ter intervalos de vários anos entre eles, dificultando o diagnóstico. Cerca de 25% de todos os portadores de EM têm este tipo de EM. Alguns portadores de EM benigna podem eventualmente entrar numa fase progressiva. A EM benigna é um dos quatro tipos de EM (primária progressiva, por surtos, secundária progressiva).
EM por surtos
Um dos quatro tipos de EM (benigna, primária progressiva, secundária progressiva), caracterizada por surtos seguidos de períodos de remissão com recuperação completa ou quase completa. A incapacidade geralmente acumula-se gradualmente ao longo do tempo.
EM Secundária Progressiva
Por vezes, as pessoas que têm a doença na forma por surtos podem ver que os sintomas aumentam ao longo do tempo. Pode ser que os sintomas que ficam após cada surto aumentam ao longo do tempo, ou o padrão dos surtos pode ser substituído por um padrão progressivo.
EM Primária Progressiva
Os portadores deste tipo de EM geralmente não têm surtos distintos, remissões, ou recuperação, mas ficam progressivamente mais incapacitados ao longo do tempo. Esta forma de EM é mais comum em pessoas que desenvolvem a doença após os 40 anos de idade (cerca de 25% de todos os portadores de EM). A EM primária progressiva é um dos quatro tipos de EM (benigna, por surtos, secundária-progressive).


G

Gene
Material hereditário, constituído por ADN. Os genes codificam para as proteínas.
Glial
Células especializadas que rodeiam os neurónios proporcionando apoio mecânico e físico e isolamento eléctrico entre os neurónios.


H

Hidrato de Carbono
Um conjunto de unidades de açúcares (monosacarídeos) juntas numa cadeia para formar um polisacarídeo.


I

Interferão beta-1b
Interferão beta modificado, recombinante, não-glicosilado, que tem uma actividade biológica similar ao interferão beta humano natural.
Incapacidade
Qualquer restrição ou falta de capacidade, resultante de um défice, para a realização de uma actividade da forma dentro da gama típica para os seres humanos.


L

Lesão
Área de tecido com diminuição da função como resultado de danos por doença ou ferida. As lesões na EM são encontradas no cérebro e espinal-medula.
Limfócitos
Grupo de células pertencente ao sistema imunitário, que se encontram no sangue, linfa e tecidos linfáticos.


M

Matéria Cinzenta
Parte dos hemisférios cerebrais enriquecida em células nervosas e vasos sanguíneos.
Mielina
Revestimento à volta das células nervosas que dá protecção e isolamento.
Meninges
Revestimento membranoso que protege o sistema nervoso central. Existem três meninges; a camada externa é a dura mater, a camada intermédia é a aracnoideia e a camada interna é a pia mater.
Macrófagos
Células especializadas envolvidas na fagocitose.


N

Necrose
Corresponde à morte celular.
Neurotransmisores
Substâncias libertadas de neurónios que passam através de uma sinapse para excitar ou inibir uma célula-alvo.
Nódulo de Ranvier
Pequeno intervalo de espaço entre segmentos adjacentes de mielina.
Nistagmo
Movimento involuntário, rápido e rítmico do globo ocular.
Nevrite Óptica
Inflamação do nervo óptico.


P

Potenciais evocados
Medição da actividade eléctrica das células nervosas através da utilização de eléctrodos.
Paraclínico
Exames efectuados fora do gabinete do médico. Os testes paraclínicos podem ser feitos num laboratório (ex. a análise sanguínea) ou através da utilização de instrumentos especiais (ex. Raio-X ou uma RMN).
Paresia
Paralisia ligeira ou incompleta.
Parestesia
Sensações neurológicas anormais, que incluem a dormência, formigueiros, sensação de queimadura, e hiperestesia (sensibilidade aumentada).
Paroxismal
Espasmos ou convulsões recorrentes.
Placebo
Substância inactiva administrada como controlo no teste de um novo medicamento. É administrado da mesma forma que o medicamento activo (ex. por via intravenosa, num comprimido amarelo, como um líquido verde).
Prevalência
Número de pessoas com a doença numa altura particular time. É geralmente expressa como o número de pessoas com a doença por 100,000 habitantes da população.
Placa
Área de tecido cicatrizado no cérebro ou espinal-medula; também chamado lesão.
Patologia
Alterações no corpo causadas pela doença.


R

Receptor
Estrutura molecular dentro ou na superfície de uma célula que se liga selectivamente a uma substância específica, resultando num efeito fisiológico específico.


S

Sistema funcionais
Funções do cérebro, definidas separadamente para efeitos de avaliação pela escala de EDSS.
Sensorial
Relacionado com as sensações do corpo tais como a dor, cheiro, sabor, temperatura, visão, audição, aceleração e posição no espaço.
Sintoma
Problema percebido subjectivamente ou queixa relatada pelo doente. Na esclerose múltipla, os sintomas comuns incluem problemas visuais, fadiga, alterações sensoriais, fraqueza ou paralisia dos membroa, tremor, falta de coordenação, falta de equilíbrio, alterações na bexiga ou intestino, e alterações psicológicas.


T

Tetania
Hiperexcitabilidade dos nervos e músculos caracterizada por espasmos musculares e cãibras.


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