Variação genética pode explicar a maior incidência da EM nas mulheres
Investigadores da Europa e dos E.U.A. podem ter descoberto uma variação genética que origina que as mulheres apresentam o dobro da probabilidade de desenvolver EM do que os homens.
De acordo com um estudo publicado na revista Genes & Immunity, os investigadores descobriram que uma proteína, chamada interferão gama, que pertence a um grupo de proteínas que comunica com as células, é expresso naturalmente em níveis diferentes entre homens e mulheres. Descobriram também que níveis elevados de interferão gama podem intensificar os processos de lesão da EM e agravar a doença.
Combinando três níveis de evidência – as mulheres têm maior probabilidade de desenvolver EM, as mulheres têm níveis mais elevados de interferão gama e que níveis elevados de interferão gama agravam a EM – sugerem que o interferão gama pode ter um papel no aumento da susceptibilidade das mulheres à doença.
Desta forma, os investigadores estudaram populações de doentes da Irlanda do Norte, Bélgica, Itália e Estados Unidos da América, tendo descoberto que as mulheres têm mais frequentemente (do que os homens) uma variação genética que origina níveis mais elevados de interferão gama.
Os autores também descobriram que os homens nos Estados Unidos da América e da Irlanda do Norte que têm esta variação genética também apresentavam uma maior probabilidade (estatisticamente significativa) de ter EM. Este resultado foi consistente na população de doentes da Bélgica, mas no entanto nestes doentes não foi estatisticamente significativo.
