Interferão Beta-1b causa menos dores no local da injecção
De acordo com dados de um novo estudo comparativo apresentado no Congresso “European Federation of Neurological Societies” em Atenas, os doentes com Esclerose Múltipla (EM) que receberam Interferão Beta-1b referiram ter menor dor e menos reacções no local da injecção do que os doentes que receberam Interferão Beta-1a s.c.
Os Resultados do estudo BRIGHT (Interferon Beta-1b versus Interferon Beta-1a s.c. InvestigatinG Higher Tolerability) mostram que os doentes que efectuam tratamento com Interferão Beta-1b (250 mcg) têm significativamente menos dor do que os doentes que fazem tratamento com Interferon Beta-1a s.c. (44 mcg).
Especificamente, 30 minutos após a injecção 47.4% dos doentes não sentiram qualquer dor quando administravam Interferão Beta-1b comparado com apenas 13.8% dos doentes tratados com Interferão Beta-1a s.c.
Ao analisar o número total de injecções, 77,0 % das injecções de Interferão Beta-1b não provocaram dor, comparando com 49,7 % das injecções de Interferão Beta-1a s.c.
Além disso, no contexto da dor após a injecção, os dados revelaram uma ligação significativa entre os níveis da dor e a satisfação do doente com a medicação. A satisfação dos doente em tratamento com Interferão Beta-1b (82,0%) foi maior do que dos doentes em tratamento com Iterferão Beta-1a s.c. (50,8%).
"Estes dados sugerem que o Interferão Beta-1b provoca uma dor no local da injecção significativamente menor do que o Interferão Beta-1a s.c., e, consequentemente, uma maior satisfação do doente com a terapêutica de Interferão Beta-1b em comparação com o Interferão Beta-1a s.c.," disse o Dr. Karl Baum, o autor do estudo e neurologista na Klinik Hennigsdorf, Hennigsdorf, na Alemanha.
"Além disso, para os doentes que têm que se auto-injectar por vários anos, toda a medicação que é menos dolorosa é claramente uma boa notícia."
O estudo multicêntrico, internacional compara a incidência e a gravidade de reacções no local de injecção e a dor do local da injecção nos doentes com EM em tratamento com Interferão Beta-1b (250 mcg) ou Interferão Beta-1a s.c. (44 mcg), segundo os resultados reportados até agora em 221 doentes. O Interferão Beta-1b e o Interferão Beta-1a s.c. (44 mcg) mostram ter um nível similar de eficácia em estudos clínicos.
Estes resultados complementam outros estudos que demonstram níveis elevados de adesão e de tolerância à terapêutica com Interferão Beta-1b nos doentes com EM. A análise inicial do estudo BENEFIT (Interferon Beta-1b/ in Newly Emerging MS for Initial Treatment) publicada no inicio deste ano demonstrou que a adesão é muito elevada em doentes que apresentavam um único Síndrome Clínico Isolado sugestivo de EM e a fazer o tratamento de elevada dose e elevada frequência que é o Interferão Beta-1b: Mais de 93% de todos os doentes tratados terminaram o período de investigação do tratamento ao longo de dois anos. Além disso, mais de 90% de todos os doentes que terminaram o estudo decidiram continuar no estudo de follow-up em tratamento com Interferão Beta-1b. Os resultados do estudo BENEFIT serão apresentados durante o Congresso ECTRIMS que decorrerá entre 28 de Setembro a 1 de Outubro de 2005 em Salónica.
